| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор для урологических общехирургических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Длина коннектора ≥ 115 и ≤ 120 мм Наружный диаметр коннектора ≥ 2.9 и ≤ 3 мм Скальпель имеет остроконечное лезвие, изготовленное из коррозионно-стойкой стали соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 4499.08 | ||
| Набор для дренирования закрытой раны Стерильный набор состоит из силиконовой "груши" ... Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Длина плоской дренирующей части ≥ 20 см | 32.50.50.190 | Штука | 2248.95 | ||
| Канюля аспирационная хирургическая/для экстренной помощи, без подсветки, одноразового использования Длина ≤ 3 м Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 32.50.50.190 | Штука | 698.65 | ||
| Распылитель к набору для носоглоточного введения лекарственного средства Работоспособен в горизонтальном положении. соответствие Шкала на корпусе ≥ 4 и ≤ 10 см[3*];^мл Размеры в собранном состоянии, 2 сторона ≥ 70 мм | 32.50.50.190 | Штука | 261.8 | ||
| Набор для дренирования плевральной полости Возможность делать пометки на однобаночной системе наличие Возможность подвешивания емкости наличие Однобаночная система с одним дренажным каналом наличие | 32.50.50.190 | Штука | 4173.6 | ||
| Набор для урологических общехирургических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Защитный съемный пластиковый колпачок лезвия наличие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Длина трубки иглы пункционной ≥ 24 и ≤ 26 см | 32.50.50.190 | Штука | 14540.63 | ||
| Кабель соединительный электрический к проводу для подогрева дыхательных газов Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 21560 | ||
| Соединители жесткие, гибкие, прямые, угловые в наборе для подачи закиси азота Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 2464 | ||
| Картридж с абсорбентом диоксида углерода Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Производительность (поглощающая способность СО2) от 90 л/кг соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 8701 | ||
| Картридж с абсорбентом диоксида углерода Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Производительность (поглощающая способность СО2) от 140 л/кг соответствие Изменяемая цветоиндикация при абсорбции наличие | 32.50.50.190 | Штука | 4466 | ||
| Коннектор изогнутый для дыхательного контура, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 115.5 | ||
| Система закрытая аспирационная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 2856 | ||
| Коннектор изогнутый для дыхательного контура, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 104.72 | ||
| Система закрытая аспирационная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 2856 | ||
| Фильтр для линии забора проб газа Тип использования одноразовое Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Эффективность фильтрации ≥ 99.99 и ≤ 100 % | 32.50.50.190 | Штука | 708.4 | ||
| Система закрытая аспирационная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 2856 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Внешний диаметр ≥ 2.9 и ≤ 3.1 мм Стандартный съемный коннектор 15 мм наличие | 32.50.50.190 | Штука | 86.72 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида соответствие Стерилизовано оксидом этилена | 32.50.50.190 | Штука | 86.72 | ||
| Соединитель для дыхательного контура, одноразового использования Внутренний диаметр трубки соединителя 15 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Коннектор на стороне контура дыхательного 22F наличие | 32.50.50.190 | Штука | 354.2 | ||
| Соединитель для дыхательного контура, одноразового использования Материал изготовления полипропилен соответствие Длина трубки врастянутом состоянии без учёта коннекторов ≤ 15 см Жёсткость трубки по Шору, А ≤ 80 | 32.50.50.190 | Штука | 252.13 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Стандартный съемный коннектор 15 мм наличие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 | 32.50.50.190 | Штука | 86.72 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида соответствие Стерилизовано оксидом этилена | 32.50.50.190 | Штука | 86.72 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Внешний диаметр ≤ 4.6 мм Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Стандартный съемный коннектор 15 мм наличие | 32.50.50.190 | Штука | 86.72 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 24 Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 86.72 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Стандартный съемный коннектор 15 мм наличие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 | 32.50.50.190 | Штука | 86.72 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида соответствие Стерилизовано оксидом этилена | 32.50.50.190 | Штука | 86.72 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Стандартный съемный коннектор 15 мм наличие Внешний диаметр ≤ 5.9 мм | 32.50.50.190 | Штука | 86.72 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида соответствие Стерилизовано оксидом этилена | 32.50.50.190 | Штука | 86.72 | ||
| Камера увлажнителя Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 29 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 3854.64 | ||
| Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода наличие Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея) наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 169.4 | ||
| Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Части плотно совмещены друг с другом без использования каких-либо склеивающих материалов соответствие Имеет центральный канал соответствие Размер 5 | 32.50.50.190 | Штука | 73.4 | ||
| Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода наличие Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея) наличие Размер (номинальная длина) 8 см | 32.50.50.190 | Штука | 115.5 | ||
| Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Части плотно совмещены друг с другом без использования каких-либо склеивающих материалов соответствие Имеет центральный канал соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 33 | 32.50.50.190 | Штука | 73.4 | ||
| Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода наличие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 34 Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея) наличие | 32.50.50.190 | Штука | 115.5 | ||
| Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Части плотно совмещены друг с другом без использования каких-либо склеивающих материалов соответствие Имеет центральный канал соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 73.4 | ||
| Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода наличие Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея) наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 133.06 | ||
| Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 37 Части плотно совмещены друг с другом без использования каких-либо склеивающих материалов соответствие Имеет центральный канал соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 73.4 | ||
| Камера увлажнения воздуха для линии вдоха, одноразового использования Автоматическое заполнение наличие В конструкции автоматическая двухступенчатая поплавковая клапанная система дозирования наличие Диаметр основания ≥ 120 и ≤ 127 мм | 32.50.50.190 | Штука | 3542 | ||
| Камера увлажнения воздуха для линии вдоха, многоразового использования Индикатор оптимального уровня жидкости наличие Уплотнитель емкости синтетическая резина Камера используется для увлажнения дыхательных смесей у взрослых интубированных и неинтубированных пациентов соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 24512.76 | ||
| Камера увлажнения воздуха для линии вдоха, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 40 Диаметр основания ≥ 120 и ≤ 127 мм Штатив катушечный наличие | 32.50.50.190 | Штука | 2233 | ||
| Камера увлажнения воздуха для линии вдоха, одноразового использования Камера увлажнителя с системой самозаполнения наличие Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Максимальный пиковый поток через увлажнитель, л/мин ≤ 180 | 32.50.50.190 | Штука | 1919.16 | ||
| Камера увлажнения воздуха для линии вдоха, многоразового использования Индикатор оптимального уровня жидкости наличие Уплотнитель емкости синтетическая резина Сопротивление потоку 30 л/мин, Н2О ≥ 0.15 см | 32.50.50.190 | Штука | 20462.04 | ||
| Набор для трахеостомии, одноразового использования Эксцизионный диаметр ≥ 20 и ≤ 30 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 32.50.50.190 | Штука | 36034.38 | ||
| Набор для трахеостомии, одноразового использования Длина трубки ≥ 65 и ≤ 85 мм Состав скальпель с ограничителем погружения,игла пункционная с интродьюсером 14G, шприц пластиковый, проводник из медицинской нержавеющей стали в гибкой спиральной оплётке покрытый политетрафторэтиленом с j-образным кончиком в направителе, конусный дилататор, трахеостомическая трубка 8.0 с манжетой Эксцизионный диаметр ≥ 25 и ≤ 35 мм | 32.50.50.190 | Штука | 36034.38 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями соответствие Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия соответствие Наружный диаметр трубки,мм ≥ 6 и ≤ 7 мм | 32.50.50.190 | Штука | 154 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Длина дистального конца коннектора ≥ 14 и ≤ 16 мм Внешний диаметр ≥ 4.2 и ≤ 4.8 мм Материал трубки прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид ... | 32.50.50.190 | Штука | 150.32 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 47 Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями соответствие Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 150.78 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями соответствие Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия соответствие На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 150.78 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 49 Стандартный съемный коннектор 15 мм наличие | 32.50.50.190 | Штука | 104.34 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями соответствие Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия соответствие На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 150.78 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Стандартный съемный коннектор 15 мм наличие Упаковка индивидуальная стерильная | 32.50.50.190 | Штука | 104.34 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями соответствие Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия соответствие На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 150.78 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Стандартный съемный коннектор 15 мм наличие Упаковка индивидуальная стерильная | 32.50.50.190 | Штука | 104.34 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями соответствие Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия соответствие На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 150.78 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Стандартный съемный коннектор 15 мм наличие Упаковка индивидуальная стерильная | 32.50.50.190 | Штука | 104.34 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Диаметр манжеты ≥ 23 и ≤ 25 мм Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями соответствие Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 159.39 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Стандартный съемный коннектор 15 мм наличие Упаковка индивидуальная стерильная | 32.50.50.190 | Штука | 104.34 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Диаметр манжеты ≥ 23 и ≤ 25 мм Наружный диаметр трубки ≥ 10 и ≤ 11 мм Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 159.39 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Стандартный съемный коннектор 15 мм наличие Упаковка индивидуальная стерильная | 32.50.50.190 | Штука | 104.34 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Наружный диаметр трубки ≥ 10 и ≤ 11 мм Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями соответствие Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 150.78 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 61 Стандартный съемный коннектор 15 мм наличие | 32.50.50.190 | Штука | 104.34 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Наружный диаметр трубки ≥ 11 и ≤ 12 мм Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями соответствие Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 150.78 | ||
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Внешний диаметр ≤ 11.3 мм Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 63 | 32.50.50.190 | Штука | 104.34 | ||
| Абсорбент Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 64 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 3828.66 | ||
| Гель контактный, нестерильный Используется для проведения: электрокардиографии, дефибрилляции, электроэнцефалографии, реоэнцефалографии, электромиографии, регистрации вызванных потенциалов соответствие рН ≥ 5.9 и ≤ 8.1 Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23ºС соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 168.48 | ||
| Гель контактный, нестерильный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 66 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Служит эффективной контактной средой для ультразвуковых исследований при использовании отечественной, импортной аппаратуры соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1606.8 | ||
| Гель контактный, нестерильный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23ºС соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 221.76 | ||
| Гель контактный, нестерильный Способ применения гель наносится непосредственно на электрод, либо тело пациента, легко распределяется по коже, долго не сохнет, обеспечивая хороший контакт электрода с телом пациента Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 32.50.50.190 | Штука | 189.42 | ||
| Гель контактный, нестерильный Удельная электропроводность, См/м ≥ 0.3 и ≤ 1.5 Упаковка баночка Импеданс, кОм ≥ 1 и ≤ 2 | 32.50.50.190 | Штука | 1307.46 |